URAT1 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M42269	URAT1 inhibitor 6	URAT1 inhibitor 6	URAT1
	URAT1 inhibitor 6 是一种有效的 URAT1 抑制剂 (对hURAT1 的 IC50 为 35 nM)。
M42270	URAT1 inhibitor 7	URAT1 inhibitor 7	URAT1
	URAT1 inhibitor 7 是一种有效的URAT1抑制剂，IC50为12 nM。
M42272	URAT1&XO inhibitor 2	URAT1&XO inhibitor 2	Xanthine Oxidase
	URAT1&XO inhibitor 2 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 和 URAT1 的双重抑制剂，对黄嘌呤氧化酶的 IC50 为3.3 μM。
M42622	URAT1&XO inhibitor 1	URAT1&XO inhibitor 1	Xanthine Oxidase
	URAT1&XO inhibitor 1 是 URAT1 (IC50=~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50=1.01μM) 的双重抑制剂。
M49901	URAT1 inhibitor 3	URAT1 inhibitor 3	URAT1
	URAT1 inhibitor 3是一种口服有效的选择性 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。URAT1 inhibitor 3 具有降低尿酸的作用，可用于痛风和高尿酸血症的相关研究。
M49902	URAT1 inhibitor 1	URAT1 inhibitor 1	URAT1
	URAT1 inhibitor 1是一种尿酸转运体 1(URAT1) 抑制剂，其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为 32 nM。可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。
M49904	URAT1 inhibitor 8	URAT1 inhibitor 8	URAT1
	URAT1 inhibitor 8是一种有效的 URAT1 抑制剂，IC50 为 0.001 μM。URAT1 inhibitor 8 可用于痛风的相关研究。
M2440	Benzbromarone	苯溴马隆	Animal Modeling
	Benzbromarone（苯溴马隆）是一种URAT1抑制剂，可以抑制过表达URAT1的MDCKII细胞，IC50为 0.190μM。可用于构建痛风性关节炎动物模型。
M2641	Diminazene Aceturate	Diminazene Aceturate	Anti-infection
	Diminazene Aceturate是一种二脒，也就是4，4-(1-Triazene-1，3-diyl)bis(benzenecarboximidamide)，用作杀锥虫剂。
M45272	RLBN-1127	RLBN-1127	URAT1
	RLBN-1127是一种URAT1和黄嘌呤氧化酶（XO）的抑制剂，可用于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和痛风的相关研究。
M5703	Iguratimod	艾拉莫德	COX
	T614
	Iguratimod (艾拉莫德; T-614) 是COX-2抑制剂，能抑制IL-1，IL-6，IL-8和肿瘤坏死因子的产生。
M5734	Lesinurad	雷西纳德	URAT1
	RDEA 594, RDEA-594, RDEA594
	Lesinurad 是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂，用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km值分别为 0.85 和 2 μM。可用于痛风的相关研究。
M9351	Verinurad	维立诺雷	URAT1
	RDEA3170
	维立诺雷 Verinurad (RDEA3170) 是一种高效的，特异性 URAT1 抑制剂，其IC50值为25 nM。
M10691	Dotinurad	多替诺德；多替拉德；多替诺雷	URAT1
	FYU-981
	Dotinurad（FYU-981, 多替诺德）是一种选择性的URAT1抑制剂，IC50为37.2 nM。对原代人肾近端小管上皮细胞（RPTECs）的尿酸摄取和URAT1介导的尿酸转运有显著抑制活性。可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。
M14289	Lesinurad sodium	Lesinurad sodium	URAT1
	RDEA-594 sodium
	Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂，用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km值分别为 0.85 和 2 μM。可用于痛风的相关研究。
M20752	PZ-2891	PZ-2891	Others
	PZ-2891 is a selective, orally active and brain-penetrant pantothenate kinase (PANK) modulator that acts as an orthosteric inhibitor at high concentrations and an allosteric activator at lower sub-saturating concentrations. PZ-2891 inhibits PANK with IC50 of 40.2 nM, 0.7 nM and 1.3 nM for hPANK1β, hPANK2, and hPANK3, respectively.
M21227	HR011303	HR011303	URAT1
	HR011303是一种新型的高选择性尿酸转运体1(URAT1) 抑制剂。
M27919	Epaminurad	Epaminurad	URAT1
	UR-1102
	Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的 URAT1 (尿酸转运体 1) 抑制剂，其 Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 相当温和地抑制 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
M42268	Lingdolinurad	Lingdolinurad	URAT1
	Lingdolinurad 是尿酸转运蛋白抑制剂，靶向 hURAT1。
M45274	AR-882	AR-882	URAT1
	AR-882是一种URAT1抑制剂，可用于痛风和高尿酸血症的相关研究。
M49900	AR882	AR882	URAT1
	AR882是一种潜在同类最佳的（best-in-class），选择性的尿酸转运蛋白1(URAT1)抑制剂，可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。
M49905	KPH2f	KPH2f	URAT1
	KPH2f是一种口服有效的 URAT1/GLUT9 双重抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。

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